2026年3月26日，欧洲化学品管理局（ECHA）正式开启社会经济分析委员会（SEAC）关于全氟烷基和多氟烷基物质（PFAS）限制提案草案意见的公众咨询程序，咨询周期共计60天，至2026年5月25日截止。企业可联合行业协会，基于自身产品特性和行业实际，向ECHA提交合理的意见反馈及豁免申请，重点说明产品应用场景的特殊性、替代方案的技术瓶颈，最大程度争取有利的合规条件。
公众咨询参与对象
本次咨询面向所有利益相关方，包括业界代表、非政府组织、PFAS替代品生产者/研发者、科研机构及公众人士等。
公众咨询开展方式
本次咨询采用结构化调查形式，重点聚焦于SEAC草案意见中关于限制PFAS在各行业应用可能产生的具体经济与社会影响，以及关于替代品可用性、可行性具体数据与信息。，目前，ECHA已发布咨询指南(Consultation Guidelines)和PFAS用途映射图(Mapping of PFAS Uses)，帮助利益相关方准备和提交信息，相关参与方需仔细阅读SEAC意见草案并遵循指南文件，以确保意见对于SEAC是有价值的。
注意：关于PFAS 对人体健康及生态环境的危害与风险评估的相关内容，归属于ECHA风险评估委员会（RAC）的意见范畴，本次公众咨询将不纳入考量范围。
下一步动作
SEAC将严格评估在通过公众咨询期间收集到的相关信息，用以确认或修正草案意见中的结论，并预计在2026年底前采纳最终意见，届时，ECHA各委员会对提案的科学评估阶段正式结束。欧盟委员会将基于RAC和SEAC的最终意见，拟定限制措施草案，并提交至由各欧盟成员国代表组成的REACH委员会进行讨论与表决。表决通过后，相关限制措施将正式生效，企业需严格合规。
企业合规建议
1、全域排查：立即开展企业内部PFAS使用情况全域排查，明确产品中PFAS的添加种类、含量、应用场景及上下游供应链中的PFAS传递路径，精准识别合规风险点；
2、文件研读：组织专业合规团队深度研读ECHA发布的SEAC草案意见、咨询指南及PFAS用途映射图，精准把握官方监管导向与反馈要求；
3、协同联动：加强与行业协会、产业链上下游企业的协同，联合开展意见反馈与豁免申请，整合行业数据与实证依据，提升诉求传递的专业性与影响力；
4、技术布局：加大PFAS替代技术的研发与应用投入，针对现有技术瓶颈开展专项攻关，同步调研全球合规替代品供应渠道，实现从“被动合规”到“主动布局”的转变；
5、合规评估：委托专业的化学品检测认证机构，开展PFAS检测、产品合规性评估，提前识别合规风险，制定针对性的整改方案。
温馨小提示
欧盟对PFAS的全域限制，是全球化学品环保管控升级的重要信号，也是企业出口欧盟的新合规门槛。中认联科建议相关企业早检测、早自查、早整改，以确保投放市场的产品满足法规的管控要求，避免不必要的经济损失。我司拥有专业的技术团队和丰富的产品检测经验，可助您轻松了解产品是否安全合规，如果您有需要，请随时与我们联系，我们的工程师将在第一时间为您服务！
